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細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體高校合作 該基因編碼的蛋白屬于Smad蛋白家族，類似于果蠅基因的來源對(duì)decapentaplegic '基因產(chǎn)品（MAD）和線蟲基因SMA。Smad蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。這種蛋白介導(dǎo)骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）的信號(hào)，其中涉及一系列的生物學(xué)活性，包括細(xì)胞生長(zhǎng)、凋亡、形態(tài)發(fā)生、發(fā)展與免疫反應(yīng)。針對(duì)BMP配體，這種蛋白被磷酸化，由BMP受體激酶活性。

肺表面活性蛋白D抗體高校合作表面活性蛋白D有助于肺對(duì)吸入性微生物的防御。這是一個(gè)鈣離子依賴的糖結(jié)合蛋白的結(jié)構(gòu)類似于其他哺乳動(dòng)物C型凝集素，凝集素和SPA等。它有一個(gè)分子大小約37-43kda處于還原狀態(tài)，620kda非解離條件。表面活性蛋白D增強(qiáng)大鼠肺泡巨噬細(xì)胞的氧自由基的產(chǎn)生，并調(diào)節(jié)了一些作用的溫泉，這是較豐富的表面活性蛋白。肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞合成和分泌表面活性蛋白D

可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體高校合作 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子）是內(nèi)皮細(xì)胞的一個(gè)重要的生長(zhǎng)因子。該基因編碼的兩個(gè)受體的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子。這種被稱為激酶插入結(jié)構(gòu)域受體的受體是一種III型受體酪氨酸激酶。它作為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞增殖、存活、遷移、管狀形態(tài)發(fā)生和萌發(fā)的主要介體。信號(hào)和該受體運(yùn)輸是受多重因素影響，包括Rab GTPase，P2Y嘌呤核苷酸受體整合素α、細(xì)胞蛋白酪氨

線粒體二羧酸載體蛋白20抗體高校合作科研 slc25a20是細(xì)胞質(zhì)和線粒體內(nèi)的矩陣空間之間穿梭，襯底的一些密切相關(guān)的線粒體膜載體蛋白。它介導(dǎo)性運(yùn)輸進(jìn)入線粒體基質(zhì)的氧化的線粒體脂肪酸氧化途徑。在這個(gè)基因突變與過氧化氫酶缺乏癥，可引起多種如低血糖、心臟驟停、肝病理情況下，肝功能異常，肌肉無力，并且通常是致命的新出生的嬰兒。

長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體高校合作科研合作 SLC27A1（溶質(zhì)載體家族27成員1）參與了長(zhǎng)鏈脂肪酸的轉(zhuǎn)運(yùn)（LFCA）穿過細(xì)胞膜。SLC27A1可以直接充當(dāng)一個(gè)善意的轉(zhuǎn)運(yùn)，或者，在細(xì)胞質(zhì)或膜結(jié)合的多聚體蛋白復(fù)合物的陷阱和畫對(duì)積累脂肪酸。它也起著舉足輕重的作用，在調(diào)節(jié)在高濃度的β-氧化或甘油三酯合成組織中的外源性來源LFCA基板和可能參與調(diào)節(jié)膽固醇代謝

轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Sin3b抗體高校合作科研合作 作為一個(gè)轉(zhuǎn)錄抑制因子。與MXI1抑制MYC反應(yīng)基因和抗Myc致癌活性。與mad-max異結(jié)合*。二則抑制轉(zhuǎn)錄的圈養(yǎng)sin3b DNA。也形成了一個(gè)復(fù)雜的Foxk1抑制轉(zhuǎn)錄。

鞘磷脂合成酶1抗體參數(shù)高校合作科研合作 神經(jīng)鞘磷脂、細(xì)胞和高爾基體膜的重要組成部分，是由磷脂酰膽堿磷酸轉(zhuǎn)移到神經(jīng)酰胺，甘油二酯作為副產(chǎn)品。由該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種主要在細(xì)胞膜上催化該反應(yīng)的酶。的合成是可逆的，這種酶可以催化在任一方向上的反應(yīng)。所編碼的蛋白質(zhì)是細(xì)胞生長(zhǎng)所需的。已發(fā)現(xiàn)了這種基因的三個(gè)編碼相同的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄變體。有更多的變種的證據(jù)，但他們的成績(jī)單的全長(zhǎng)性質(zhì)并沒有被確定。